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2019-11-28
全球卓越眼科抗VEGF药物艾力雅®双适应症正式被列入国家医保目录


20191128,北京)国家医疗保障局发布公告,拜耳医药保健有限公司艾力雅®(阿柏西普眼内注射溶液)自2020年1月1日起将正式被列入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2019年版)》, 适应症包括治疗成人糖尿病性黄斑水肿               (DME)和成人新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)。

拜耳处方药事业部执行副总裁兼中国及亚太区总裁、拜耳大中华区总裁江维先生表示: “中国是糖尿病第一大国,糖尿病黄斑水肿(DME)引起的视力损伤的患者人数巨大;而伴随人口老龄化,老年性黄斑变性患者(nAMD)也不断增加。艾力雅®的卓越疗效在全球400万病人中得到印证,此次列入国家医保目录无疑将帮助更多中国患者‘看见’精彩生活。”

艾力雅®是中国首个获批治疗DME的抗VEGF药物,推荐剂量为2 mg,初始5个月连续每月注射一次(即5针),随后每两个月(8周)进行检查并注射。患者治疗12个月后,可根据视力、解剖学结果延长治疗间隔。DME的初始规范治疗对于挽救患者视力意义巨大,而支付条件的改善则能够最直接的帮助众多糖尿病性黄斑水肿患者。 依据刚刚公布的《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2019年版)》,正式列入国家医保目录的艾力雅®,国家医保每眼累计最多支付9支,第一年度最多支付5支。

中华医学会眼科分会副主委眼底病学组组长,上海市第一人民医院眼科主任许迅教授表   示:“中国眼科成人新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性nAMD,在临床上也被称为老年黄斑变性,随着年龄增长发病率增高,是老年人致盲最主要的原因之一,严重影响老年人的生活自理能力和生活质量。相对DME,nAMD患者需要治疗的周期更长,用于治疗nAMD时,艾力雅®的推荐剂量为2 mg,初始3个月,连续每月注射一次,随后可采用 “治疗和延长” (T&E)的方案。这一主动治疗方案在确保患者视力和/或解剖结构稳定的前提下,允许医生将患者的复诊时间逐渐延长至3-4个月。最新的国家医保对第一年支付从4支提升到了5支,很大程度上减轻了患者的负担,让更多的患者视力稳定提升,提高了患者的生活质量。”   

艾力雅®是全球首个完全人源的融合蛋白,可同时阻断VEGF-A、VEGF-B以及PGF,作用靶点更广;可有效结合VEGF二聚体,更高亲和力;同时它作用时间更长,具有更持久的疗效,注射间隔可延长至3-4个月。

目前,阿柏西普眼内注射溶液已有五个适应症在全球100多个国家获准上市,主要用于治疗视网膜病变引起的视力损害:包括糖尿病性黄斑水肿(DME)、新生血管性年龄相关性黄斑变性 (nAMD),视网膜静脉阻塞 (RVO,包括BRVO和CRVO)、以及病理性近视性脉络膜新生血管(myopic CNV)引发的视力损害。
 

前瞻性声明

本新闻稿包括拜耳集团管理层基于当前设想和预测所作的前瞻性声明。各种已知和未知的风险、不确定性和其它因素均可能导致公司未来的实际运营结果、财务状况、发展或业绩与上述前瞻性表述中所作出的估计产生重大差异。这些因素包括在拜耳官方网站http://www.bayer.com/上公开的拜耳各项报告。本公司没有责任更新这些前瞻性声明或使其符合未来发生的事件或发展。

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最近更新时间:2019-12-03
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