2018年5月25日:拜耳公司和研发合作伙伴杨森研发公司公布了一项新的真实世界研究结果,来自美国Truven MarketScan的保险索赔数据表明:与接受华法令治疗相比,接受拜瑞妥®(利伐沙班)治疗的非瓣膜性房颤体弱患者两年中卒中与全身性血栓栓塞风险降低32%,其中缺血性卒中风险降低31%。本研究还考察了阿哌沙班和达比加群的有效性和安全性,后两者在两年随访期内与华法令相比都未能显著降低卒中和全身性栓塞风险。研究结果已经在《美国心脏协会杂志》上发表
体弱是一种常见的临床状态,老年患者常见,这类患者更难从心血管事件中恢复,预后更差
“在临床实践当中,并没有一个广泛认可的好办法来管理体弱患者,因此有些患者根本没有接受治疗,处于卒中高风险状态。”美国Connecticut大学的Craig Coleman博士说:“本次公布的结果发现,长期应用利伐沙班可以在不增加大出血风险的情况下降低体弱患者卒中和全身性栓塞的风险,这为医生对这类患者使用耐受度好且有效的治疗方法提供了重要启示。”
从美国Truven MarketScan的保险理赔数据中找到使用拜瑞妥、阿哌沙班或达比加群治疗的非瓣膜性房颤体弱患者,按照1:1的比例匹配华法令使用者,随访两年或直至事件发生、保险失效或随访结束。主要有效性终点是卒中(缺血性或出血性)或全身性栓塞,主要安全性终点是大出血。
“拜瑞妥的有效性和安全性在很多类型的非瓣膜性房颤患者群中都得到确认。本研究的结果支持其在真实世界中对体弱患者的有效性,而这类患者往往更难足量抗凝。”拜耳医学总监Martin van Eickels说:“与临床试验数据互补,这类真实世界数据为不断发展进步的心血管疾病管理提供了丰富且多面的信息。”
两年的随访观察发现:与华法令相比,拜瑞妥能显著降低卒中或全身性栓塞风险32%(HR=0.68; 95% CI=0.49-0.95),其中降低缺血性卒中风险31%(HR=0.69; 95% CI=0.48-0.99)。另外,拜瑞妥组和华法令组大出血比例类似(HR=1.07; 95% CI=0.81-1.32)。
在本研究中,与华法令相比,阿哌沙班和达比加群都没有降低卒中或全身性血栓的风险(HR=0.78; 95% CI=0.46-1.35;和 HR=0.94; 95% CI=0.60-1.45),阿哌沙班(HR=0.72; 95% CI=0.49-1.06)和达比加群(HR=0.87; 95% CI=0.63-1.19)的大出血比例和华法令组类似。
关于研究
基于2011年11月到2016年12月的美国MarketScan数据库保险索赔数据,研究者确定19077名之前未使用过抗凝治疗、初次接受拜瑞妥、阿哌沙班、达比加群或华法令的患者,他们至少有连续12个月的保险保障,并且被诊断为体弱。通过约翰霍普金斯保险索赔基础体弱指标打分法则来判断体弱。该法则有21个指标,包括人口统计学、合并症,身体和认知功能等。
本回顾性研究一共纳入10754名患者,使用拜瑞妥的2635名、阿哌沙班1392名、达比加群1350名、华法令5377名,拜瑞妥、阿哌沙班和达比加群组使用者按照相应标准1:1匹配使用华法令的患者,使得各组基线差异最小。
除两年数据外,也跟踪了一年的患者结果。研究者发现在第一年,和华法令相比,拜瑞妥、阿哌沙班或达比加群在降低卒中和全身性栓塞方面均没有显著差异。与华法令相比,阿哌沙班和降低大出血风险相关,拜瑞妥和达比加群组的大出血比例和华法令组类似,但显著降低颅内出血比例。
真实世界数据可作为从随机试验中获得的数据的补充,为一项药物在日常医疗实践中的表现提供额外信息。但有其局限性,不能作为独立证据来确定治疗的有效性和/或安全性。
关于拜耳
拜耳作为一家跨国企业,其在生命科学领域的核心竞争力包括医药保健和农业。公司产品和服务致力于造福人民,提高人们的生活质量。同时,拜耳还通过科技创新、业务增长和高效的盈利模式来创造价值。拜耳集团致力于可持续发展,认可并接受其作为企业公民的社会责任和道德责任。2017财年,拜耳集团员工人数约99800人,销售额达350亿欧元。资本支出达24亿欧元,研发支出达45亿欧元。欲了解更多信息,请登陆 www.bayer.com 获取。
前瞻性声明
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